САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 10 июля. /ТАСС/. Российская биотехнологическая компания Biocad рассчитывает зарегистрировать первый в России оригинальный препарат для генной терапии гемофилии В в начале 2026 года. Об этом сообщил вице-президент компании Biocad Валентин Додонов на Форуме научных коммуникаторов SciComm-2025 Neva в Санкт-Петербургском государственном университете (СПбГУ).
Гемофилия входит в перечень орфанных (редких) заболеваний. Это наследственное нарушение свертывания крови, обусловленное мутацией в Х-хромосоме и характеризующееся дефицитом определенного фактора крови. В РФ по состоянию на 2023 год было зарегистрировано 1 354 пациента с гемофилией В.
"Мы входим в новую нишу для нас - это генетические препараты. Сейчас у нас в разработке более шести препаратов, и первый в России генетический препарат для лечения гемофилии B будет зарегистрирован в начале следующего года", - сказал он.
Додонов пояснил, что генетическая терапия подразумевает, что больному можно будет один раз ввести препарат и изменить выработку фактора крови, что приведет к выздоровлению пациента
Ежегодный форум SciComm, объединяющий научных коммуникаторов со всей страны, в этом году проходит в СПбГУ с 9 по 11 июля. Среди основных тем мероприятия - популяризация науки среди детей и молодежи и стратегия внедрения научных разработок для решения задач научно-технологического развития России.
Комментарии