МОСКВА, 10 марта. /ТАСС/. Федеральная антимонопольная служба (ФАС) разрабатывает меру, которая позволит принудительно лицензировать отечественные аналоги импортных препаратов, помогающих при лечении гепатита С. Благодаря такому подходу стоимость лечения от заболевания станет доступнее для россиян, сообщают "".
"Референтные лекарственные препараты "Эпклюза" и "Мавирет" в настоящее время защищены патентами. Поэтому российские производители дженериков не могут ввести их в оборот. Для этого они должны получить добровольную лицензию на производство от иностранной компании или принудительную - когда разрешение на это дает правительство", - пояснили газете в ФАС. Там добавили, что при получении таких лицензий фармацевтические компании гарантируют реализацию препаратов по более низким ценам, чем те, что согласованы службой.
С конца 2022 года российские компании "Фармасинтез", "Герофарм" и "Фармстандарт" получили разрешение на исследования дженериков для "Мавирета" и "Эпклюзы"
В ФАС сообщили газете, что служба согласовала стоимость первого отечественного дженерика "Пиглерия" в рамках МНН "Глекапревир + Пибрентасвир". Цены также на 40% снижены относительно зарегистрированной цены на иностранный референтный препарат "Мавирет". Стоимость упаковки "Пиглерии" из 84 таблеток в дозировке 100 мг + 40 мг согласована на уровне 103 тыс. рублей, а цена оригинального препарата в аналогичном объеме составляет 171,7 тыс. рублей, пишет издание.
Выдача принудительной лицензии также должна расширить выбор препаратов. Отмечается, что дженерики будут предоставляться бесплатно в медучреждениях в рамках программы государственной гарантии бесплатного оказания медицинской помощи.
Комментарии