МОСКВА, 6 августа. /ТАСС/. Минпромторг прорабатывает перенос вступления в силу правила "второй лишний" для стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) на 1 января 2026 года, сообщили ТАСС в пресс-службе министерства.
"Согласно действующей редакции постановления № 1875, механизм вступит в силу с 1 сентября 2025 года, однако в настоящее время Минпромторгом России совместно, в том числе, с Минфином России прорабатывается вопрос переноса срока вступления в силу такого положения на 1 января 2026 года", - говорится в сообщении.
Перенос срока обусловлен необходимостью "бесшовного" перехода на механизм "второй лишний на СЗЛС": чтобы все желающие производители успели зарегистрироваться в системе прослеживаемости и внести в нее все необходимые данные. При этом заложен переходный период для впервые включаемых в перечень СЗЛС лекарственных препаратов - эта мера даст производителям необходимое время для локализации производства полного цикла на территории Евразийского экономического союза, объяснили в министерстве.
"Симбиоз механизмов "второй лишний на жизненно необходимые и важнейшие препараты", "второй лишний на СЗЛС" с учетом актуализации перечня СЗЛС создает взаимодополняющую систему, стимулирующую глубокую локализацию, прозрачность рынка и направленную на обеспечение лекарственного суверенитета", - отметили в Минпромторге.
При этом дополнительно министерство совместно с Минздравом, Минфином и ФАС прорабатывает вопрос внедрения в законодательство РФ меры, подразумевающей в том числе варианты комбинации механизма "второй лишний" и механизма представления ценовых преференций в виде "ценового преимущества" для лекарственных средств из перечня СЗЛС, производимых в ЕАЭС по полному циклу, добавили в пресс-службе.
Ранее газета со ссылкой на позицию Всероссийского союза пациентов сообщила, что цены на некоторые жизненно необходимые лекарства в России могут повыситься из-за утраты конкуренции в связи с вступлением в силу правила "второй лишний". Его суть в том, что при госзакупках предпочтение отдается только отечественным лекарствам. В результате пациенты могут потерять доступ к оригинальным препаратам из списка ЖНВЛП и стратегически значимым лекарствам, добавляют эксперты.
Комментарии