Суд Воронежа обязал
«Было очевидно желание [судьи] точно установить, является ли препарат жизненно необходимым. По всем пунктам мы суд выиграли», — пояснила Черепанова порталу «Милосердие».
По ее словам, единственным эффективным препаратом для лечения редкой болезни детей является «Орфадин», стоимость которого для них составляет более 4,2 миллиона рублей.
В октябре был подан иск о признании незаконным бездействия департамента здравоохранения Воронежской области при обеспечении детей льготными лекарствами. Чиновники уверяли, что права детей не нарушаются, поскольку они обеспечиваются препаратом за счет благотворительных пожертвований.
Тирозинемия 1Б типа — генетическое заболевание. При отсутствии лечения оно приводит к интоксикации организма, почечной недостаточности и циррозу печени.
12 ноября сообщалось, что петербургская прокуратура
Комментарии