Редакция сайта ТАСС
МОСКВА, 1 декабря. /ТАСС/. Россия стала одной из первых стран в мире с доступом к инновационной терапии мукополисахаридоза II типа, редкого заболевания, при котором в организме накапливаются определенные вещества, способные разрушать ткани. Об этом сообщается в фонда помощи детям с редкими орфанными заболеваниями "Круг добра".
"В России стартовала инновационная терапия мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) <…>. Установку специальной порт-системы и введение провели в Российской детской клинической больнице. Необходимый для терапии заболевания фермент, расщепляющий сложные углеводы, теперь доставляется непосредственно в желудочки головного мозга", - говорится в сообщении.
Уточняется, что применение терапии дает новую надежду семьям, где растут дети с тяжелой формой заболевания, при которой стандартная терапия с внутривенным введением не может остановить прогрессирующее поражение головного мозга. "Сегодня состоялся старт нового вида лечения для пациентов с нейропатической формой мукополисахаридоза II типа
Комментарии