Редакция сайта ТАСС
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 26 декабря
"Нам нужно пересмотреть подход к наследственным заболеваниям с учетом частоты их в отдельных регионах. Количество пар, по нашей оценке, которым нужно обращать внимание на генетические риски, составляет 3,6% - это достаточно высокая цифра, и с ней мы будем работать", - сказал Глотов.
По его словам, к таким выводам специалисты пришли в результате проекта, который проводил НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д. О. Отта, по преконцепционному скринингу пар, планирующих беременность. Выяснилось, что наиболее частым наследственным заболеванием регионов Северо-Запада России является адреногенитальный синдром.
"Мы открыли, что для Санкт-Петербурга и, я думаю, что для всей европейской части России и Белоруссии тоже, наиболее частым наследственным заболеванием является адреногенитальный синдром с частотой 1 на 13, то есть каждый 13-й житель в частности Северо-Западного региона - носитель этого заболевания. Этой болезни мы должны уделять особое внимание, потому что носители этой болезни женщины, в 40% случаев - группы риска по невынашиванию беременности", - сказал он.
Как отметила президент Ассоциации специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и медицинской генетики им. Е. И. Шварца, член Ассоциации медицинских генетиков Валентина Ларионова, большинство людей судят о своей предрасположенности к заболеваниям только по ближайшим родственникам - матерям, отцам, братьям и сестрам, но необходимо намного шире смотреть на проблему - нужно заняться комплексно своим семейным анамнезом, например, позвонить тетям, дядям, вспомнить о сестре бабушки.
"Петербург - великий город, город инициатив, так давайте введем впервые в стране генетическое образование в школе, где у нас будут генетические уроки семьи и создание своих родословных. Мы, профессиональное сообщество, к этому готовы", - заключил Глотов.
Комментарии