В России началось исследование биоаналога препарата против лимфомы Ходжкина

МОСКВА, 22 января. /ТАСС/. Российская биотехнологическая компания Biocad начала клиническое исследование биоаналога инновационного препарата для лечения лимфомы Ходжкина, сообщили ТАСС в пресс-службе компании.

"Компания Biocad объявила о начале первой фазы клинического исследования BCD-283-1 - биоаналога препарата для лечения рецидивирующей и рефрактерной классической лимфомы Ходжкина. Исследование проводится в России и Республике Беларусь и направлено на расширение доступа пациентов к современной таргетной терапии", - говорится в сообщении.

Клиническое исследование BCD-283-1 - это многоцентровое исследование первой фазы, цель которого - подтвердить биоаналогичность препарата оригинальному брентуксимабу ведотину. В исследовании могут принять участие взрослые пациенты с рецидивирующей или рефрактерной CD30-позитивной лимфомой Ходжкина.

Препарат BCD-283 - это биоаналог одного из современных противоопухолевых лекарств, которое используется в лечении лимфомы Ходжкина и некоторых других видов лимфом. Такие препараты относятся к таргетной терапии - то есть они работают прицельно, воздействуя именно на опухолевые клетки, отметили в Biocad.

"Препараты, нацеленные на CD30-позитивные опухоли, занимают важное место в терапии лимфомы Ходжкина, особенно у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным течением заболевания. В рамках клинического исследования BCD-283-1 мы проводим всестороннюю оценку биоаналогичности препарата по фармакокинетике, безопасности и иммуногенности с референтным препаратом", - рассказала заместитель гендиректора по клинической разработке и исследованиям компании Юлия Линькова.

Лимфома Ходжкина относится к редким онкогематологическим заболеваниям