МОСКВА, 8 июня. /ТАСС/. Минздрав России выдал разрешение на проведение пострегистрационных клинических исследований вакцины против коронавируса "Ковивак", участие в которых примут 32 тыс. добровольцев. Соответствующая информация опубликована во вторник на сайте государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований Минздрава России.
"Открытое сравнительное исследование профилактической эффективности и несравнительное исследование иммуногенности и безопасности препарата "Ковивак" (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), производства ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН", на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет
В данных реестра также указывается, что исследования будут проходить на базе 16 медицинских организаций в таких городах, как Киров, Санкт-Петербург, Москва, Обнинск, Челябинск, Татарстан, Железногорск, Старый Оскол и Новотроицк.
Минздрав России 19 февраля зарегистрировал вакцину "Ковивак", разработанную в Федеральном государственном бюджетном научном учреждении "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (центр им. Чумакова). В цельновирионных вакцинах используются либо искусственно ослабленные вирусы, не способные вызвать заболевание, либо уже убитые вирусы (инактивированные).
Комментарии