Фото: Unsplash
Жительница Тилли Роуз с детства испытывала загадочные симптомы, которые не могли объяснить врачи. Правду о своем диагнозе она узнала благодаря соцсетям через 20 лет бесполезного лечения, Daily Mirror.
Роуз рассказала, что проблемы со здоровьем у нее начались в 10 лет, когда ей вырезали аппендикс. После этого она долго лежала в больнице с рецидивирующей пневмонией, а в 16 лет ей сделали экстренную резекцию кишечника. «Самым ужасным было то, что никто не мог объяснить, почему все это происходило с моим телом», — вспоминает она.
По словам Роуз, правда выяснилась через несколько лет, когда она уже поступила в университет своей мечты — Оксфорд. Оказалось, что в возрасте пяти лет Тилли выпила непастеризованное молоко и с тех пор у нее развивалась активная форма туберкулеза. «У меня были противоречивые эмоции: страх из-за ужасной болезни и огромное облегчения от того, что я получила объяснение своим симптомам», — вспоминает женщина.
Однако назначенное врачами лечение не помогло, вскоре британка опять попала в больницу в тяжелом состоянии. Под надзором врачей она пробыла три месяца, но они так и не смогли понять причину, по которой их лечение не помогло
Затем Роуз вместе с матерью составили список всех ее возможных диагнозов и стали проверять один за другим. «Это привело к тому, что примерно через год мы узнали настоящий диагноз, который заключался в том, что я родилась с синдромом Элерса-Данлоса, и я отправилась в , где мне поставили диагноз и сделали три операции, которые спасли мне жизнь», — заключила Роуз.
Ранее сообщалось, что 20-летний японец в больницу из-за привычки подолгу сидеть с мобильным телефоном. Из-за любви к видеоиграм он полгода не мог поднять голову, так как его позвоночник искривился.
Комментарии