Редакция сайта ТАСС
МОСКВА, 23 января. /ТАСС/. Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) официально разрешило ученым использовать в рамках клинических испытаний и других экспериментов с участием людей препарат ISM8969, который был недавно разработан при помощи ИИ для борьбы с воспалениями и нейродегенеративными заболеваниями. Об этом сообщила пресс-служба биотехнологической компании InSilico Medicine.
"Созданный нами процесс разработки лекарств с применением ИИ позволил нам создать молекулу, которая хорошо проникает в ткани мозга и, предположительно, обладает большим потенциалом в лечении болезни Паркинсона. Мы рады тому, что полученное от FDA разрешение позволит нам сделать следующий шаг в ее развитии и приступить к клиническим испытаниям с участием людей", - заявила старший вице-президент InSilico Medicine Кэрол Сатлер, чьи слова приводит пресс-служба компании.
Как отмечается в сообщении, экспериментальный препарат ISM8969 представляет собой короткую молекулу, которая подавляет работу белка NLRP3 в клетках мозга и других тканей тела человека. Данный пептид играет ключевую роль в развитии хронических воспалений в нервной системе, которые, предположительно, усугубляют развитие болезней Паркинсона, Альцгеймера, а также других нейродегенеративных заболеваний.
Борьба с подобными болезнями осложняется тем, что большинство существующих лекарств не способны проникать через так называемый гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), особую ткань, которая отделяет мозг от кровотока и пропускает через себя только небольшие молекулы и некоторые типы иммунных клеток. Применение ИИ-технологий позволило ученым за очень короткое время, менее двух лет, подобрать такую структуру молекулы лекарства, которая одновременно хорошо проникает через ГЭБ и при этом подавляет работу белка NLRP3.
Последующие опыты на мышах показали, что прием этого препарата привел к существенному замедлению развития болезни Паркинсона, повышению физической силы грызунов и улучшению их контроля над движением конечностей
Как отмечают ученые, одобрение со стороны FDA позволит им приступить к проведению первой фазы клинических испытаний данного препарата в самое ближайшее время. При этом, по словам представителей компании, данный препарат уже привлек внимание со стороны одной из фармацевтических компаний из Китая, которая подписала с InSilico Medicine соглашение о совместном проведении последующих фаз клинических испытаний и внедрении первых лекарств на базе ISM8969 в клиническую практику.
Комментарии