ВЕЛИКИЙ НОВГОРОД, 26 февраля. /ТАСС/. Новгородский районный суд удовлетворил иск жительницы Новгородской области, которая требовала областной Минздрав обеспечить дочь, страдающую спинальной мышечной атрофией (СМА), лечением дорогостоящим препаратом "Спинраза". Об этом ТАСС сообщили в среду в пресс-службе суда.
"Суд принял решение удовлетворить административный иск Мусиной к Министерству здравоохранения Новгородской области", - сказал собеседник агентства.
Мусина требовала от Минздрава Новгородской области обеспечить лечение дочери с помощью препарата "Спинраза", считая, что ведомство намеренно затягивает с его покупкой. В ходе рассмотрения дела по существу представитель Минздрава региона настаивала на дополнительном обследовании ребенка, так как ранее девочка была прооперирована.
"Суд признал незаконным бездействие Министерства здравоохранения Новгородской области, выразившееся в необеспечении несовершеннолетней дочери истца необходимым по жизненным показаниям лекарственным препаратом "Спинраза". Суд обязал Министерство здравоохранения Новгородской области обеспечить ее вышеуказанным лекарственным препаратом в дозировке, согласно решению врачебной комиссии соответствующей медицинской организации", - добавили в пресс-службе суда.
По данным из открытых источников, одна инъекция препарата стоит около 8 млн рублей. Людям, страдающим СМА, в первый год лечения требуется несколько инъекций
Спинальная мышечная атрофия - группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением или потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга. В конце декабря 2019 года президент России Владимир Путин подписал закон, расширяющий перечень орфанных (редких) заболеваний, финансирование лечения которых передано на федеральный уровень.
Комментарии