Молекулярные биологи из Москвы впервые в России смогли поменять
структуру ДНК у дефектных эмбрионов таким образом, что они стали
неуязвимы для действия ВИЧ,
Такого эффекта удалось достичь после успешного применения популярного инструмента для генетического редактирования CRISPR/Cas9. Благодаря ему удалось добиться успешной замены "обычной" версии гена CCR5, склонного к угнетению инфекциями, на его "неуязвимую" разновидность в ДНК человеческого зародыша. Затем учёные начали менять структуру всех копий данного гена, напрямую вводя небольшие количества белка Cas9, шаблона для удаления обычной версии CCR5 и "заготовок" новых копий этого участка ДНК.
Если эксперимент с подавлением активности ВИЧ на уровне
генетического вмешательства будет признан успешным, в лечении таких
инфекций наступит настоящий прорыв. Ранее стало известно, что
огромного прогресса в лечении ВИЧ-инфекции
Комментарии