Минздрав дал разрешение на исследования препарата для лечения коронавируса

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило официальное разрешение Минздрава РФ на осуществление клинических исследований препарата-антидота для лечения коронавирусной инфекции. Об этом сообщила пресс-служба ФМБА.

— Министерство здравоохранения провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения CoViD-19, разработанного в ФМБА России. По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований. В рамках этой фазы планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев, — сказано в сообщении ведомства.

В Минздраве также добавили, что в настоящий момент испытательный центр проводит подготовку к клиническим испытаниям антидота, а также ведётся набор добровольцев.

Напомним, новый лекарственный препарат на основе механизма РНК-интерференции, обладающий прямой противовирусной активностью в отношении коронавирусной инфекции, разработан по инициативе руководителя ФМБА Вероники Скворцовой. 30 декабря на встрече с премьер-министром РФ Михаилом Мишустиным она заявила о планах запуска клинических исследований антидота до Нового года. Если же исследования подтвердят эффективность препарата, можно будет считать, что это "первый безопасный, прямого действия противовирусный препарат, пока не имеющий аналогов в мире", отметила Скворцова.