МОСКВА, 24 сентября. /ТАСС/. Ученые Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) рассчитывают начать проведение первой фазы клинических исследований инновационных вакцин против лихорадки Денге в 2026 году. Завершаются доклинические испытания, сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова.
"В настоящее время завершаются доклинические исследования. В 2026 году планируем провести первую фазу клинических исследований для подтверждения безопасности вакцин и начать вторую фазу по определению их иммуногенности", - сказала она в ходе посещения делегацией Никарагуа Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России.
По ее словам, учеными был проведен большой цикл исследований, позволивший определить белковые фрагменты четырех основных серотипов вируса денге, обладающие высокой иммуногенностью, но не вызывающие эффекта антителозависимого усиления инфекции. На основе этих белковых фрагментов были разработаны две вакцины, основанные на разных технологических подходах.
"В Санкт-Петербургском институте вакцин и сывороток ФМБА создали рекомбинантную вакцину, содержащую два химерных белковых конструкта на основе соответствующих фрагментов мембранного и капсидного белков вируса. В Центре стратегического планирования ФМБА разработана векторная вакцина, содержащая коды консервативных доменов мембранного белка основных четырех серотипов вируса", - отметила руководитель ФМБА.
Комментарии