Китайские биологи применили на клетках человеческих эмбрионов
технологию редактирования отдельных оснований ДНК, чтобы исправить
точечную мутацию, вызывающую бета-талассемию. В ходе исследования
было успешно отредактировано около 20 процентов нужных клеток, что
в 4 раза выше, чем ранее. Соответствующая научная статья
Бета-талассемия — наследственное заболевание крови, вызываемое точечной мутацией в гене HBB. Слово "точечный" означает, что в последовательности ДНК изменён всего один "строительный блок" — нуклеотид, он же основание. У китайцев и близких к ним народов бета-талассемию зачастую вызывает замещение 28-го нуклеотида гена HBB с аденина (A) на гуанин (G).
Учёные заменили ядра 35 человеческих яйцеклеток на ядра лимфоцитов или фибробластов (клеток кожи) с соответствующей мутацией. Затем они запустили в этих клетках систему ферментов, распознающих отдельные нуклеотиды. Эта система заменила 28-е основание в гене HBB с гуанина на аденин примерно в 23 процентах клеток, при том что выжило 28 эмбрионов
Двумя годами ранее та же группа учёных
Тем не менее до применения метода редактора оснований в медицине ещё далеко, ведь доля клеток с удачно отредактированным геном HBB составила чуть более 20 процентов. Этого явно недостаточно, чтобы внедрять генную терапию бета-талассемии у зародышей в клинику.
Комментарии