САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 18 июня. /ТАСС/. Результаты клинических исследований разработанной учеными Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) отечественной вакцины от аллергии на пыльцу березы и ряда других источников "Аллергарда", по предварительным данным, будут положительными. Об этом сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ).
"Можно сказать, что сейчас первая-вторая объединенная фаза клинических исследований уже завершается, мы в августе получим окончательные результаты, но можем сказать, по предварительным данным, что результат будет положительным" - сказала она на сессии "Лекарственная безопасность в фокусе национальных проектов: новые цели, новые вызовы".
Скворцова отметила, что вакцина уже сейчас безопасна и хорошо переносится, также получен ряд благоприятных показателей эффективности.
Ранее директор ГНЦ "Институт иммунологии" ФМБА России, президент Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов, член-корреспондент РАН Муса Хаитов сообщил, что отечественную вакцину от аллергии на пыльцу березы и ряда других источников планируется зарегистрировать и ввести в гражданский оборот в конце 2025 - начале 2026 года.
О вакцине
Вакцина против аллергии на березовую пыльцу была разработана ГНЦ "Институт иммунологии" ФМБА России совместно с Венским медуниверситетом. Она потребует всего три-пять инъекций в отличие от классических препаратов на основе экстрактов, в случае которых необходимо делать до 30 инъекций.
Аллерговакцина была создана на основе уникальной рекомбинантной молекулярной конструкции. Перед ее разработкой были проведены фундаментальные исследования, в ходе которых был картирован мажорный аллерген пыльцы березы. По результатам картирования были установлены участки, отвечающие за развитие иммунного ответа на пыльцу березы, которые и вошли в состав вакцины.
Комментарии