ЖЕНЕВА, 21 января. /ТАСС/. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) изучает заявки на рассмотрение 14 вакцин от коронавируса для включения в список для экстренного применения, в том числе двух российских препаратов - "Спутник V" Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России и "Эпиваккорона" Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии "Вектор" Роспотребнадзора. Об этом говорится в документе о "статусе процедуры оценки вакцин", предоставленном в среду корреспонденту ТАСС пресс-службой ВОЗ.
Из него следует, что вакцина "Спутник V" прошла три этапа утверждения из пяти. Сейчас рассматривается предоставленная в ВОЗ разработчиками дополнительная информация, и на 22 января запланировано "обсуждение содержания и формата" заявки
Под номером один в документе ВОЗ фигурирует вакцина Comirnaty, разработанная совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии. Она прошла все этапы и получила одобрение со стороны ВОЗ в последний день 2020 года.
В отношении ряда других вакцин решение может быть принято в ближайшие недели и месяцы. В частности, один из двух препаратов, заявленных британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, ожидает заключения со стороны ВОЗ в "конце января - феврале", а второй препарат - "не ранее второй половины февраля".
Что касается вакцины американской компании Moderna, то в качестве возможного срока принятия решения назван конец февраля, а в отношении вакцины индийского Института сыворотки заключение может появиться в середине февраля. Препараты китайских компаний Sinopharm и Sinovac имеют шанс получить зеленый свет от ВОЗ в начале марта, а вот в отношении еще одного препарата из КНР - разработки компании CanSino - сроки возможного одобрения в документе ВОЗ не определены.
Список препаратов для экстренного применения
Рассмотрение вопроса о включении российских вакцин от коронавируса в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения, будет проходить по установленной процедуре. В частности, эксперты уделят внимание эффективности и безопасности вакцины, а также ее производству, заявила во вторник на брифинге в Женеве официальный представитель ВОЗ Маргарет Харрис.
По ее словам, такой анализ проводится в ВОЗ "очень скрупулезно". Производители получают вопросы и отвечают на них. Только после того как предоставлена и рассмотрена вся требуемая информация, специалисты ВОЗ могут принять решение о включении препарата в список, рекомендованный для экстренного применения, сказала официальный представитель организации.
'Александр Щербак/ТАСС/Reuters/Ruptly'
Комментарии