Профильный комитет Управления по вопросам качества
продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных
служб США выдал вакцине от COVID-19 Pfizer лицензию на
использование в экстренных случаях. Об этом сообщила газета The New
York Times со ссылкой на знакомые с ситуацией источники.
«Решение означает, что миллионы людей начнут получать вакцину в
течение ближайших дней», — пишет газета. Данные о получении
лицензии предоставлены тремя анонимными источниками.
Также сообщалось, что первыми препарат должны получить медики и
пожилые люди, а доставка вакцины начнется в течение 24 часов после
получения лицензии на ее использование.
В пятницу, 11 декабря, FDA порекомендовал руководству управления
одобрить вакцину от коронавируса Pfizer/BioNTech. Эксперты FDA призвали
одобрить регистрацию вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных
обстоятельствах. В ходе финального голосования сотрудники комитета
утвердительно ответили на вопрос о том, превышает ли польза от
использования вакцины сопутствующие риски. Руководство управления
рассмотрит рекомендации комитета и примет решение по заявке
«настолько быстро, насколько это возможно».
К настоящему моменту в мире есть несколько вакцин против
COVID-19. Так, в России зарегистрированы две вакцины: «Спутник V» и
«ЭпиВакКорона»
5 декабря в Москве стартовала вакцинация от коронавируса препаратом
«Спутник V». В США зарегистрирована вакцина от COVID-19
производства Pfizer/BioNTech, на очереди еще одна вакцина Moderna.
Комментарии