Редакция сайта ТАСС
МОСКВА, 22 января. /ТАСС/. Метод генной инженерии, при котором возможно редактировать геном человека для того, чтобы полностью вылечить гепатит B, в будущем может применяться и в лечении онкозаболеваний. Об этом сообщил ТАСС руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
"CRISPR/Cas-комплексы [технологию редактирования генома человека] можно перенастраивать на разные задачи: редактировать гены, эпигеном, изменять последовательность нуклеотидов ДНК или РНК. А наши системы доставки универсальны: любой "груз" - противоопухолевые молекулы, системы генетического редактирования - можно доставить в целевой орган. Это может быть исправление мутаций, уничтожение опухоли, подавление инфекций - спектр огромный. Все зависит от конкретной задачи", - сказал он.
Ранее Костюшев ТАСС о том, что технология редактирования генома в будущем способна полностью вылечить пациента с гепатитом B, в отличие от существующих методов терапии при необходимости пожизненного приема лекарств
Комментарии