НЬЮ-ЙОРК, 12 декабря. /ТАСС/. Профильный комитет федеральных Центров по контролю и профилактике заболеваний (ЦКПЗ) в субботу проголосовал за то, чтобы рекомендовать применение в чрезвычайных обстоятельствах вакцины от нового коронавируса, разработанной германской компанией BioNTech и ее американским партнером Pfizer. Об этом сообщила телекомпания .
Она изложила итоги состоявшегося в субботу заседания комитета по иммунизации ЦКПЗ. Его члены рекомендовали приступить к применению вакцины BioNTech и Pfizer, учитывая исключительные обстоятельства. Теперь директору ЦКПЗ Роберту Редфилду предстоит одобрить рекомендацию профильного комитета. После этого препарат можно будет вводить нуждающимся.
ЦКПЗ в своем в субботу сообщили, что оставили в силе рекомендацию о соблюдении масочного режима и безопасного расстояния, несмотря на скорое начало вакцинации в США
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США в пятницу одобрило обращение BioNTech и Pfizer о регистрации их вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Специалисты управления получили подтверждения того, что эффективность вакцины составляет 95% после второй дозы, одному человеку требуется введение двух доз препарата. Он должен храниться при температуре минус 75-80 градусов Цельсия (ампулы после размораживания допустимо хранить при температуре 2-8 градусов не более пяти дней).
FDA ранее информировало о серьезных побочных эффектах, возникших после введения вакцины у 0,6% участников испытаний. Наиболее частыми были аппендицит (0,04%), инфаркт (0,02%) и инсульт (0,02%).
По данным Всемирной организации здравоохранения, сейчас в мире существует около 170 проектов по разработке вакцины от коронавируса. Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, получившую название "Спутник V". По информации Российского фонда прямых инвестиций, эффективность препарата составляет 95%.
Комментарии