Фото: ©
Технология CRISPR/Cas9, клинические исследования которой уже вошли в активную стадию, может наносить непоправимый ущерб генам и вызывать десятки генетических мутаций.
Говоря простым языком, такая технология позволяет переходить от "чтения" генома сразу к его "редактированию". Метод позволяет вносить изменения в геном любых живых существ, "исправляя" мутировавшие или повреждённые гены. Молекулярные биологи и генетики надеются с помощью такого подхода вылечить практически все наследственные генетические болезни, а также тяжёлые вирусные инфекции.
Однако исследования показали, что CRISPR/Cas9 не является абсолютно безвредной. Побочный эффект от вмешательства генетиков проявляется почти сразу — вместе с лечением "поражённых" участков генома методика может вызывать несколько сотен новых мутаций.
Генетики успешно испробовали метод на мышах: исправили ген, вызывающий слепоту. Однако анализ ДНК грызунов, проведённый спустя несколько месяцев, выявил до полутора тысяч генетических мутаций разной степени тяжести. При этом, как отмечают авторы исследований, никаких физических проявлений у подопытных мышей замечено не было и все они остались живы.
Комментарии